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華潤昂德生物藥業(yè)有限公司PEG-EPO新增規(guī)格制劑臨床前安全性評價研究談判采購項目公告

發(fā)布時間:2025-02-11

 華潤昂德生物藥業(yè)有限公司PEG-EPO新增規(guī)格制劑臨床前安全性評價研究談判采購項目公告

一、采購項目基本情況

采購人:華潤昂德生物藥業(yè)有限公司

采購項目編號:YYCGXY

采購項目名稱:PEG-EPO新增規(guī)格制劑臨床前安全性評價研究談判采購項目

采購內(nèi)容或范圍:聚乙二醇重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞)新增規(guī)格制劑臨床前安全性評價研究技術(shù)服務(wù),詳見采購文件

二、供應(yīng)商資格要求

1.資格條件:(1)提供營業(yè)執(zhí)照;
(2)具有GLP證書、實驗動物許可證,提供相關(guān)證明材料:
2.項目成員:擁有技術(shù)性強(qiáng)的技術(shù)團(tuán)隊,可為項目提供專職、經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)培訓(xùn)合格的人員(提供項目成員的介紹,包括但不限于技術(shù)團(tuán)隊組成、學(xué)歷資質(zhì)、工作經(jīng)歷、培訓(xùn)證書等材料);
3.業(yè)績要求:自2020年1月1日至響應(yīng)截止日前,參與談判供應(yīng)商需具有至少1項同類項目經(jīng)驗(提供合同掃描件或其他有效證明性材料)
4.信譽要求:供應(yīng)商不屬于在“信用中國”網(wǎng)站或各級信用信息共享平臺中查明的失信被執(zhí)行人

三、采購文件的獲取

(登錄后查看)

四、響應(yīng)文件的提交

響應(yīng)文件提交/報價截止時間:2025-02-1709:00:00_(北京時間,若有變化另行通知)


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